США одобрили первую ДНК-иммунотерапию

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование препарата Voceryq. Лекарство предназначено для терапии рецидивирующего респираторного папилломатоза у взрослых пациентов. Об этом сообщает издание Коммерсантъ.

Это первый в мире препарат такого класса, основанный на плазмидной ДНК. Разрешение FDA открывает новые возможности для лечения данного заболевания.

Препарат будет применяться у взрослых, страдающих рецидивирующим респираторным папилломатозом. Ранее эффективных методов терапии этой болезни не существовало.