Врачи оценили риск потери зрения при приеме «Оземпика» после предупреждения США
После требования американского регулятора FDA предупреждать пациентов о редком заболевании глаз, которое может вызвать необратимую потерю зрения, российские офтальмологи прокомментировали РБК риски приема «Оземпика» и других препаратов класса GLP-1. Специалисты подчеркивают: отказываться от назначенного лечения не стоит. Данную информацию сообщает портал Телеканал Краснодар.
9 ноября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США обязало дополнить инструкции таких лекарств предупреждением о возможном развитии неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION). При этом заболевании человек может внезапно, без боли потерять зрение на один глаз.
Офтальмолог Егор Костюков оценил абсолютный риск как крайне низкий — не более одного дополнительного случая на 10 тысяч пациентов в год. Прямая причинно-следственная связь между приемом препарата и заболеванием пока не доказана. Особенно внимательно следить за зрением врач посоветовал людям с сахарным диабетом, повышенным давлением и обструктивным апноэ сна — эти состояния сами по себе повышают вероятность развития патологии.
Дмитрий Сагоненко напомнил, что «Оземпик» в первую очередь назначают диабетикам, у которых нередко уже есть сосудистые нарушения. Профессор Игорь Азнаурян добавил: сложно установить, что именно влияет на развитие нейропатии — само заболевание или принимаемый препарат. Пациентам с диабетической ретинопатией рекомендуют проверить глазное дно перед началом терапии и регулярно наблюдаться у офтальмолога, поскольку при быстром снижении сахара состояние сетчатки может временно ухудшаться.
Специалисты назвали симптом, который нельзя игнорировать: если зрение на один глаз внезапно ухудшилось или из поля зрения исчезла часть изображения, необходимо обратиться к офтальмологу в тот же день. Даже при отсутствии боли последствия могут оказаться необратимыми.
В июне 2025 года Европейское агентство лекарственных средств признало NAION очень редким побочным эффектом семаглутида — действующего вещества «Оземпика». Риск заболевания у взрослых с диабетом второго типа увеличивается примерно вдвое, но в абсолютных цифрах остается небольшим — около одного дополнительного случая на 10 тысяч человек за год лечения. При подтверждении диагноза европейский регулятор рекомендует прекращать прием семаглутида.
На фоне этих предупреждений спрос на подобные препараты в России продолжает расти. По данным системы «Честный знак», за первый квартал 2026 года россияне приобрели 2,76 млн упаковок лекарств на основе семаглутида и тирзепатида — почти втрое больше, чем годом ранее.
